Multiplā skleroze ir arī jauniešu slimība

Satura rādītājs:

Multiplā skleroze ir arī jauniešu slimība
Multiplā skleroze ir arī jauniešu slimība
Anonim

Multiplā skleroze ir centrālās nervu sistēmas slimība. Tas bojā nervu (neironu) aizsargpārklājumu, kas pārraida ziņojumus uz visām cilvēka ķermeņa daļām, spēlējot īpašu lomu muskuļu un maņu darbības kontrolē. Tiek uzskatīts, ka multiplā skleroze ir autoimūna slimība, kas nozīmē, ka ķermeņa imūnsistēma sāk uzbrukt pati sev. Turpmāki bojājumi nervu aizsargpārklājumam, ko sauc par mielīnu, noved pie procesa, kas pazīstams kā demielinizācija, kurā apvalks pakāpeniski sadalās.

Tātad šie nervi pakāpeniski zaudē spēju pārraidīt ziņojumus. Ziņojumi "noplūst" no nerviem, kur ir sācies demielinizācijas process, līdzīgi kā elektriskās strāvas zudums neizolētā vadā. Ziņojumiem "noplūstot", informācija kļūst nepietiekama un kļūdaina, izraisot arvien lielākas grūtības kontrolēt muskuļus vai noteiktas maņu darbības dažādās ķermeņa daļās.

Kuri nervi kļūst demielinizēti, kādā secībā un ar kādu ātrumu atšķiras starp indivīdiem, tāpēc arī attiecīgais muskuļu vai maņu kontroles zudums ir ļoti atšķirīgs. Pat mielīna bojājuma gadījumā tas pakāpeniski tiek atjaunots (ti, notiek remielinizācija), izmantojot ķermeņa iekšējos labošanas mehānismus. Arī "iekaisums" bojājumu zonā laika gaitā bieži samazinās.

Multiplās sklerozes gadījumā atveseļošanās ātrums ir lēnāks nekā mielīna bojājuma ātrums, tāpēc bojājums kļūst arvien sliktāks un pasliktinās centrālās nervu sistēmas stāvoklis. Šis bojājums izraisa plāksnīšu un bojājumu veidošanos, kas izpaužas kā vairākas plankumainas rētas (tātad nosaukums multiplā skleroze) ar demielinizācijas izpausmēm.

Saskaņā ar statistiku, multiplā skleroze parasti tiek diagnosticēta cilvēkiem vecumā no 20 līdz 50 gadiem, un šī slimība parasti tiek uzskatīta par jauniešu slimību. Slimība var rasties arī ārpus šī vecuma diapazona, taču ir mazāka iespēja, lai gan ne neiespējami, saņemt līdzīgu diagnozi, ja esat jaunāks par 20 vai vairāk nekā 50.

Lielākā daļa pētījumu liecina, ka šī slimība tiek diagnosticēta vairāk sievietēm nekā vīriešiem (attiecība 1,7 pret 1 ir visizplatītākā pētījumos). Tas ir arī biežāk sastopams b altajiem cilvēkiem nekā melnādainie Āfrikas (Afro-Karību jūras reģiona) vai Āzijas izcelsmes cilvēki. Ģeogrāfiski cilvēki, kuri dzīvo platuma grādos ar mērenāku un vēsāku klimatu, biežāk saslimst ar multiplo sklerozi, savukārt šī slimība ir retāk izplatīta pasaules tropu un subtropu apgabalos.

Simptomi IR PLAŠA DARBĪBA UN MAINĪGI

Multiplās sklerozes simptomu ir daudz, un tie parādās lielākā vai mazākā mērā. Dažas no tām vairāk novājina, citas rada lielākas neērtības. Tie var ietvert, piemēram: problēmas ar urinēšanu un zarnu darbību; sāpes un maņu izmaiņas un reibonis; nogurums; kognitīvās un garīgās problēmas un depresija; mobilitātes problēmas; runas un barošanas grūtības, kā arī redzes un dzirdes problēmas.

Šīs slimības simptomu pārvaldība bieži ir ļoti sarežģīts process. Tās var būt plašas un tik mainīgas, ka bieži vien ir nepieciešamas dažādas stratēģijas: dzīvesveida maiņa, zāļu terapija, psiholoģisks vai konsultatīvs atbalsts, atbilstoša fiziskā, runas un darba terapija, aprīkojuma izmantošana, vides modifikācijas un ķirurģiska iejaukšanās. dažos gadījumos.

Vispārīgi runājot, ir grūti atpazīt, kādi ir parastie slimības simptomi, ja ar parastiem saprotam tos, kas pastāvīgi ir katram pacientam. Faktiski viena no multiplās sklerozes pazīmēm ir simptomu mainīgums, ko izraisa dažādas slimības skartās nervu sistēmas daļas.

Daži cilvēki piedzīvo vienu vai divus lēkmes, un pēc tam daudzus gadus viņiem nav jaunu simptomu. Otra galējība ir cilvēki, kuri iziet gandrīz nepārtrauktu progresējošu gaitu bez skaidri pamanāmām remisijas vai recidīviem, kas izpaužas kā vispārēja maņu vai muskuļu funkciju vai abu funkciju pasliktināšanās vienlaikus. Starp šīm divām galējībām ir visizplatītākais multiplās sklerozes modelis, kas sastāv no īsiem lēkmju periodiem, ko atdala ilgāki daļējas atveseļošanās uzbrukumi, t.i. remisijas.

MULTIPLĀS SKLEROZES RADIKĀLĀS ĀRSTĒŠANAS LĪDZEKĻA NAV

Līdz šim nav zinātniski pierādītu efektīvu zāļu pret multiplo sklerozi. Slimības rašanos vēl nevar novērst, lai gan speciālisti zina, ka tiešajiem asinsradiniekiem ir lielāks saslimšanas risks. Kad ārsti vai citi veselības aprūpes darbinieki runā par šīs slimības izārstēšanu, tie nenozīmē pastāvīgu ārstēšanu.

Ir daži veidi, kā uzlabot stāvokli, piemēram, simptomu vai tā seku mazināšana; lēkmes smaguma vai ilguma novēršana vai samazināšana; atbalsts ātrākai remisijas uzsākšanai, kā arī dažādu dzīvesveida aspektu maiņa, kas palīdzēs pacientam labāk tikt galā ar slimību.

Pacientu ar multiplo sklerozi paredzamais dzīves ilgums ir salīdzinoši tuvs pārējo iedzīvotāju dzīves ilgumam. Iepriecinoši ir arī tas, ka kopš pagājušā gadsimta 60. gadiem cilvēku ar multiplo sklerozi paredzamā dzīves ilguma palielināšanās ir mainījusies straujāk nekā pārējiem iedzīvotājiem.

SLIMĪBA NAV INFEKCIJA

Pēdējie pētījumi par multiplās sklerozes izplatību liecina, ka ziņoto gadījumu skaits ir lielāks, salīdzinot ar iepriekšējiem pētījumiem tajā pašā vai līdzīgā ģeogrāfiskajā apgabalā, t.i.f) pieaug multiplās sklerozes pacientu skaits. Piemēram, pacientu skaits ar šo slimību Lielbritānijā pēdējo trīs gadu desmitu laikā ir dubultojies.

Tomēr mums ir jāprecizē - tas nenozīmē, ka lielākā daļa cilvēku "saslimo" ar multiplo sklerozi (tā nav infekcijas slimība) vai ka ir kāds cits cēlonis (iedzimts vai vides), kas izraisīja šo lielāko skaitu. pacientu. Pēc ekspertu domām, pieaugums ir saistīts ar vairākiem faktoriem: Daļēji uzlabojumi veselības aprūpes sistēmā un jo īpaši iespējas veikt izmeklējumus pie neirologa ir izraisījuši oficiāli un pareizi diagnosticēto cilvēku skaita pieaugumu.

Turklāt, iespējams, ir palielinājusies arī diagnozes iespējamība, t. cilvēkiem ar multiplo sklerozi tiek diagnosticēta agrākā vecumā nekā iepriekšējos periodos. Notiek iedzīvotāju novecošanās un garāks dzīves ilgums, kā rezultātā ir palielinājies to cilvēku skaits, kuri ir vecumā no 25 līdz 65 gadiem, kad slimība ir vislielākā. Cilvēkiem ar multiplo sklerozi mūsdienās ir daudz ilgāks dzīves ilgums nekā agrāk. Tagad viņi dzīvo par aptuveni 11 gadiem ilgāk nekā cilvēki, kuriem tas bija pirms trim gadu desmitiem.

CĒLOŅI IR NEZINĀMI

Šīs slimības cēloņi joprojām nav zināmi. Tiek uzskatīts, ka visticamākais cēlonis ir ģenētisku un vides faktoru kombinācija. Identisku dvīņu pētījums, kurā vienam vai abiem ir multiplā skleroze, ir drošākais veids, kā pārbaudīt šo teoriju. Pateicoties pētījumam, ir skaidrs, ka ģenētiskie faktori veido no 30 līdz 35 procentiem, bet vides īpatnības - aptuveni 65–70 procentus no kopējās slimības rašanās iemeslu daļas. Nav viena multiplās sklerozes cēloņa.

SLIMĪBA Biežāk IR SIEVIETĒM

Kopumā sievietes biežāk saņem šo diagnozi, un attiecība ir 1,7 pret 1 par labu daiļā dzimuma pārstāvēm. Tāpat sievietes tiek diagnosticētas agrākā vecumā un līdz ar to ir vēl lielāka atšķirība dzimumu attiecībās vecumā līdz 30 gadiem, t.i. sieviešu, kas jaunākas par šo vecumu, ar multiplo sklerozi slimo daudz vairāk nekā vīriešu.

Tomēr, pieaugot vecumam, pirmie slimības simptomi vīriešiem parādās daudz biežāk (pēc 40 gadu vecuma), un arī viņiem biežāk attīstās tās progresējošais veids. Pilnīgi iespējams, ka dažas no šīm atšķirībām ir saistītas ar dzimumu bioloģiskajām vai hormonālajām īpašībām, lai gan šādu attiecību būtība vēl nav pilnībā izprasta.

Attiecībā uz otro jautājumu, izņēmums ir cilvēki ar multiplās sklerozes simptomiem agrākā vecumā, kuri tomēr tiek diagnosticēti pēc piecpadsmit gadu vecuma. Ja jums vai kādam, ko jūs pazīstat, piecpadsmit gadu vecumā vai jaunāki simptomi ir līdzīgi multiplās sklerozes simptomiem, iespēja, ka jums būs šī slimība, ir ļoti maza. Tomēr simptomi ir jāuzrauga, jo daudzām citām slimībām ir līdzīgi simptomi kā multiplās sklerozes gadījumā. To izpausmes biežāk ir nejaušas un epizodiskas, taču dažas no tām var būt ļoti nopietnas, un ļoti neliela daļa var būt letāla, ja tās netiek ārstētas.

Šie līdzīgie apstākļi bērniem un pusaudžiem ir biežāk sastopami nekā faktiskā multiplā skleroze. Ir arī citi simptomi, kas novēroti pusaudžiem un bērniem, kuriem demielinizācijas process liecina par saistību ar multiplo sklerozi, taču tie nav saistīti ar pašu slimību, ir ārkārtīgi reti un parasti ir iedzimti. Tomēr vissvarīgākais ir tas, ka tiem ir atšķirīgs ģenētiskais profils nekā tas, kas saistīts ar šo slimību.

Ieteicams: