29 gadus vecā Mērsisaidas iedzīvotāja Samanta Kalbija smagu slimību dēļ nevar pārvietoties 23 stundas diennaktī. Viņi viņu mocīja 15 gadus pēc atvaļinājuma Itālijā. Šajos sāpīgajos gados viņa no "spilgtas personības pārtapusi par dārzeni" un katru dienu jācīnās par savu dzīvību, raksta Mirror
"Man šķiet, ka šovasar pirms 15 gadiem es nomiru, jo tā nav dzīve… Viņš ir gandrīz prom. Mana ģimene raud, ieraugot, par ko esmu kļuvusi. Es cenšos būt spēcīga priekšā viņus, bet mamma viņa nevar uz mani paskatīties neraudot"
Samanta cieš no trīces, izklaidības, smaga noguruma, atmiņas zuduma, muskuļu sāpēm un apgrūtinātu elpošanu.
Arī meitene nevar stāvēt taisni un ir jutīga pret troksni un gaismu. Taču tikai šogad ārsti viņai varēja diagnosticēt Laima slimību, progresējošu bakteriālu infekciju, ko pārnēsā ērces. Ārsti iepriekš ieteica Samantai ārstēties ar diētu, uztura bagātinātājiem un meditāciju.
"Bija naktis, kad es vienkārši negribēju dzīvot, jo saslimu tik slikti, ka vairs nevarēju izturēt. Es katru dienu pavadu 23 stundas gultā, skatoties uz četrām sienām. Tas ir kā cietumā, un es gribu tikai kļūt labāks"
Kādreiz Samanta sapņoja kļūt par modes dizaineri un pat saņēma uzmundrinošu vēstuli no Versace, taču slimība izsvītroja visu.
Neatkarīgi no tā, meitene nedomā padoties. Viņa vēlas to kompensēt un tāpēc ir uzsākusi labdarības kampaņu, lai savāktu līdzekļus savai ārstēšanai. Tagad viņai nepieciešami 65 000 £.
