Zēns, kurš agrā bērnībā gribēja noņemt dzīvības atbalstu, kaut kā izdzīvoja, neskatoties uz visiem. Neskatoties uz negatīvajām prognozēm, tā svinēja savu 13. gadadienu
Tress Džonsons dzimis pirms 13 gadiem ASV, Misūri štatā. Viņa diagnoze bija unikāla un šausmīga – galvaskausa smadzeņu dublēšanās, kas pēc medicīniskās analīzes izklausījās praktiski kā nāvessods gada laikā. Ārēja deformācija un neparasts audzējs sarežģīja bērna un viņa vecāku dzīvi, bet kopā viņi pārvarēja visas grūtības.
Diemžēl bez "dubultās sejas" bērns nevar būt vesels, jo galvā ir cista, kas atstāj Tres zīdaiņa attīstības līmenī. Mazajam pirmajos gados nācās lietot medicīnisko marihuānu, lai apturētu nebeidzamās krampjus, kas vēl šodien viņu satricina līdz pat 40 reizēm dienā.
Tresa vecāki turpina cīnīties par viņa dzīvību un attīstību, neskatoties uz milzīgiem finansiāliem ieguldījumiem operācijām un medikamentiem un par spīti psiholoģiskajam spiedienam gan no tuvinieku un ārstu puses, gan no sabiedrības kopumā.
Zēna māte amerikāņu medijiem stāstīja par ikdienas cīņu, ko vada viņas ģimene, par izmisuma brīžiem, kad viņi bezspēcīgi atmeta rokas un domāja, ka Tress neizdzīvos, bet atrada spēku gan bērnam, gan viņa māte un tēvs, un viņiem ir izdevies turpināt cīņu.
Tagad unikālais pacients ieiet pusaudža vecumā, un tas rada ģimenei jaunus izaicinājumus. Vecāki paziņoja, ka turpinās cīnīties par dēla dzīvību un veselību līdz galam.
